不可切除肝细胞癌的一线诊断和治疗(HCC)；

口服剂量：

成人标准体重60公斤以上(实际标准体重):每日1次，每日1次，口服12毫克，直至疾病发展或出现不可接受的毒性。在一项多中心、随机、开放标签的药物临床试验中，对于以前未接受过治疗的肝细胞癌(HCC)患者，拉瓦替尼的总生存期不低于奈沙瓦治疗的总生存期(13.6个月vs.12.3个月)。洛伐他汀组的中位无发展生存期(7.3个月vs.3.6个月)和客观缓解率(ORR)显著改善。nexavar中采用改良RECIST标准治疗的患者的ORR为12%(完全缓解(CR)，分别为2.1%和0.8%；部分缓解率为38.5%，而缓解率为11.6%。

标准体重低于60公斤(实际标准体重)的成年人：每天口服8毫克，直至疾病发展或不能暴露于毒性。在一项多中心、随机、开放标签的药物临床试验中，对于以前未接受过治疗的肝细胞癌(HCC)患者，拉瓦替尼的总生存期不低于奈沙瓦治疗的总生存期(13.6个月vs.12.3个月)。洛伐他汀组的中位无发展生存期(7.3个月vs.3.6个月)和客观缓解率(ORR)显著改善。在nexavar中使用改良RECIST标准治疗的患者的ORR为12%，而使用拉瓦替尼治疗的患者的ORR为41%。

拉瓦替尼药物详情

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