阿帕替尼是分子靶向抗肿瘤药物，是江苏恒瑞药业有限公司自主研发的新药，是具有自主知识产权的小分子血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。

阿帕替尼是

阿帕替尼的化学名称为N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-[(4-吡啶基甲基)氨基]-3-吡啶甲酰胺，是世界上首个在晚期胃癌标准化疗失败后被证明安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。同时，阿帕替尼也是目前唯一可显著延长晚期胃癌的靶向药物口服制剂，据国家卫生计生委网站13日消息，我国自主研发的治疗晚期胃癌的小分子靶向药物甲磺酸阿帕替尼已获国家美国食品药品监督管理局批准上市，这是在国家重大新药创制专项支持下，肿瘤治疗领域的又一重大突破。概述阿帕替尼是世界上首个被证明对晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌规范化治疗失败后的最佳单药。此外，阿帕替尼也是治疗胃癌靶向药物中唯一的口服药物，将大大提高患者的治愈率。2006年6月，该药物的临床研究被美国临床肿瘤学会(ASCO)选为会议报告。这是中国创新药物研究首次在世界顶级学术会议上做会议报告，首次入选优秀研究。2006年12月13日，江苏恒瑞药业有限公司宣布，国家美国食品药品监督管理局批准的治疗晚期胃癌的新药——艾坦(阿帕替尼)正式在中国上市。艾坦即甲磺酸阿帕替尼片，是继晚期胃癌标准化疗失败后，全球首个安全有效的口服小分子抗血管生成靶向药物，可显著延长晚期胃癌患者的整体生存期，为晚期胃癌患者的治疗带来新的希望。

印度版的阿帕替尼多少钱？

一盒左右的阿帕替尼。晚期胃癌标准化疗失败后，唯一一种口服晚期胃癌靶向药物制剂被证明是安全有效的。大量临床研究表明，艾坦通过抑制肿瘤组织新血管的形成，可显著延长晚期胃癌患者的生存期。2006年12月13日，由中国自主研发的治疗晚期胃癌的小分子靶向药物甲磺酸阿帕替尼片获得美国食品药品监督管理局国家批准上市。对艾坦任何成分过敏者禁用；大手术后30天内出现活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、无法控制的高血压、3-4级心功能不全(NYHA标准)和严重肝肾功能不全(4级)的患者应禁用。

阿帕替尼简介

阿帕替尼是世界上首个被证明对晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后显著延长生存期的单药。同时，该药是胃癌靶向药物的唯一口服制剂，可有效提高患者的依从性，显著降低治疗成本。2006年12月13日，由中国自主研发的治疗晚期胃癌的小分子靶向药物甲磺酸阿帕替尼片获得美国食品药品监督管理局国家批准上市。

阿帕替尼有什么副作用？

阿帕替尼是一种抗血管生成药物，因为肿瘤细胞的特征之一是持续的血管生成。阿帕替尼能有效抑制血管生成，剥夺肿瘤的氧气和营养供应，达到抑制肿瘤生长和转移的效果。阿帕替尼对胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等有较好的疗效。阿帕替尼的一些常见副作用包括手足皮肤反应、血压升高、声音嘶哑、疲劳等。然而，美国临床肿瘤学会年会在

看起源频道等等。有区别。印版可以是~(盛医学博士)。==~ ~题画诗的基本艺术要求是诗人要进入绘画的现实，将绘画之美转化为诗性艺术之美，这首诗的前四句和后五句从《双松图》的艺术效果出发，渲染了魏延绘画的高超艺术，甚至引起了诗人对绘画的极大兴趣。中间那八句是描述《双松图》的图片，画的真实是宋双和松下。

阿帕替尼简介

阿帕替尼是分子靶向抗肿瘤药物，是江苏恒瑞药业有限公司自主研发的新药，是具有自主知识产权的小分子血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。

阿帕替尼使用手册

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【药品名称】通用名：甲磺酸阿帕替尼片；商品名：甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)；英文名：甲磺酸阿帕替尼片；拼音全码：甲黄酸纳帕替尼片(艾坦)；【主要成分】本品主要成分为甲磺酸阿帕替尼。【成分】化学名称：N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶基甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺甲磺酸盐【性质】本品为片剂。【适应症/适应症】本品作为单药用于既往至少接受两次全身化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者。患者在接受治疗时应处于一般良好状态。【规格型号】0.25克*10s【用法用量】本品需在有经验的医生指导下使用。推荐剂量：850毫克，一天一次。如何服用：饭后半小时口服(每天服用的时间要尽量相同)，温开水送服。治疗过程中遗漏的阿帕替尼剂量不能补充。【不良反应】临床试验数据为确定药物可能引起的不良事件及其大致发生率提供了依据。由于临床试验条件的巨大变化，试验中观察到的一种药物的不良事件发生率不能直接与另一种药物临床试验中观察到的不良事件发生率进行比较，可能无法反映临床实际发生率。有关甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌不良反应的信息主要来自一项3期、多中心、随机、安慰剂对照临床试验(n=267)。受试者都是二线化疗失败的晚期胃癌患者，并且[ban]被排除在试验之外

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